Suivez la petite Liv sur sa page Facebook.
« Pour la vie de Liv » est une association créée dans le but d ‘aider Liv ainsi que tous les autres enfants atteints du syndrome de Prader Willi et leurs familles.
Liv doit vivre avec une épée de Damocles au dessus de sa tète.
Nous avons besoin de vous pour la recherche.
Merci infiniment à Stephane Mathelin et Berengere Vedrenne pour leur aide et leur grande gentillesse.